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En esta ocasión tuvimos la oportunidad de disfrutar la compañia de nuestros clientes en Costa Rica.

Además de platicar con ellos y conocer nuevos clientes, también tuvimos la oportunidad de compartir una jornada provechosa de capacitaciones con el equipo técnico comercial del distribuidor VETIM.

Recuerden que estamos en Facebook para que se enteren de todo o para que nos contacten para cualquier duda o consulta, ¡estamos para servirle!

En Laboratorios LABIS, estamos firmemente comprometidos con nuestros clientes.

Por eso y más hemos llevado a cabo una capacitación al equipo comercial de VET Guatemala, con el fin de informar a detalle los beneficios de nuestra extensa línea de productos farmacéuticos.

Conoce nuestros productos farmacéuticos, consejos y beneficios navegando por nuestra Página Web o escribiéndonos nuestras redes sociales.

En esta ocasión Labis hizo un viaje, el cual entre muchas razones y metas, una de las principales fue la visita a los clientes de ‪‎Guatemala.

En Labis nos encargamos de seguirnos retroalimentando con ustedes para conocer más sobre las necesidades de nuestros clientes, por ello el acercamiento constante es de vital importancia para nosotros. Tuvimos la oportunidad de conversar y conocer a unos de nuestros clientes y proveedores en Guatemala, por supuesto muy bien acompañados de ellos en las zonas de Tecpan y Comalapa

Síguenos en nuestras redes para seguir nuestras noticias y consejos para ti y la salud de tus animales.

En Labis siempre innovamos para beneficio de nuestros clientes, nuestro personal.

En esta oportunidad tenemos la satisfacción de presentarles la nueva "Sala de Capacitaciones y Conferencias" de LABIS de El Salvador, en donde nos estaremos encargando de trabajar con el personal muchos aspectos importantes para la calidad en constante mejora de LABIS.

Entre esos aspectos tendremos por ejemplo, facetas con respecto a la formación del personal, aspectos sobre nuestra seguridad industrial o normas de calidad.

¡Seguimos creciendo y mejorando constantemente para usted!

¡Visítanos en Facebook como Laboratorios LABIS  para conocernos más!

COMPOSICIÓN:

Clorobutanol

25 g

Excipiente c.s.p

100 mL

 

INDICACIONES:

Indicado en el tratamiento de papilomatosis (verrugas) de bovinos, equinos, ovinos, caprinos y caninos.

 

DOSIS Y APLICACIÓN:

Bovinos, Terneros y Equinos: Administrar 1 mL de Verrulab por cada 20 Kg de peso vivo (equivalente a 12.5 mg de clorobutanol/Kg de peso vivo) vía subcutánea, en el lugar de la verruga.

Ovinos, Caprinos y Caninos: Administrar 1 mL de VERRULAB por cada 10 Kg de peso vivo (equivalente a 25 mg de clorobutamol/Kg de peso vivo) por vía subcutánea, en el lugar de la verruga.

En verrugas pequeñas, aplicar tópicamente sobre la verruga y alrededor de esta, hasta que la verruga se caiga o según la indicación del médico veterinario.

En verrugas de mayor tamaño repetir la dosis de VERRULAB a los 10 días, ó según indicación del médico veterinario.

La duración del tratamiento es de 10-60 días dependiendo de la magnitud del papiloma.

 

PRESENTACIÓN:

20 mL

 

COMPOSICIÓN:

Pamoato de Pirantel

145 mg

Prazicuantel

80 mg

Ivermectina

60 ug

Excipientes c.s.p

1 cc


INDICACIONES:

Esa indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales, Nematodos y Cestodos, en estado de huevos y larvarios.

DOSIS Y APLICACIÓN:

Administrar 1 cc por cada 10 kg de peso vivo, Dosis única, Via Oral.

PRESENTACIÓN:

Jeringa dosificadora conteniendo: 2, 5 y 10 cc.

COMPOSICIÓN:

Prazicuantel

15 g

Ivermectina

2 g

Excipiente c.s.p.

100 g


INDICACIONES:

Esta indicado en el tratamiento de infecciones mixtas provocadas por parásitos en formas adultas y fases larvarias de Estrongilos, Oxiuros, Ascaridos, Microfilaria, Gastrofilos y Cestodos (tenias).

 

DOSIS Y APLICACIÓN:

Administrar 1 g. por cada 100 kg de peso vivo, Dosis Única, Vía Oral.

 

PRESENTACIÓN:

Jeringa dosificadora conteniendo: 2, 5 y 10 cc.

A inicios del año 2008 emprendimos la ardua tarea de implementar en nuestra planta de producción la Norma de Calidad GMP GoodManufacturingPractices, por sus siglas en inglés, ó Buenas Prácticas de Manufactura.

GUATEMALA

LABORATORIOS VET SA

4a. Ave. 0-16,zona 2, Ciudad de Guatemala, Guatemala

Tel.: (502) 22458700

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HONDURAS

LABORATORIOS LABIS DE HONDURAS C de R.L

2 Calle y Avenida Rep. de Panamá #602 Tegucigalpa, Honduras

Tel.: (504) 22365760

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NICARAGUA

AGROPECUARIA Bravo, S.A. ABRASA

Km 2 1/2 frente a Talleres Noguera, Carretera Norte Managua, Nicaragua.

Tels.: (505) 22497239

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COSTA RICA

VETIM SA

Barrio Los Pinos. Ave 20a Via 110,25

Oeste de la Cia Numar, San Jose Costa Rica

Tel.: (507) 22213750

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PANAMÁ
MUNDO VETERINARIO, S.A

Vía interamericana Guadalupe, Edificio Mundo Veterinario,

La Chorrera - Panamá

Tel.: (507) 244-4602 / (507) 6670-4672

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REPÚBLICA DOMINICANA
VETERINARIA DEL NORTE C x A

Ave. 27 de Febrero #56 Santiago de Los Caballeros Republica Dominicana

Tel.:(809) 5752363

Fax: (809) 5752156

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HAITÍ
ELE-HAITI

Centre de Recherches et de Service Agro-veterinaires 60, Croix-des-Missions,

Route Nationale #1, Port-au-Prince, Haití

Tels.: (509) 37610839 / 22270100 / 22270101 / 22270102

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PERÚ

Veterquimica del Perú

Av. Huarochiri Mz "E" Lote 20 Urb. Sta. Raquel 3ra. Etapa

ATE - Lima - Perú

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ECUADOR

Quimica Suiza Industrial del Ecuador

QSI SA

Kl 14,5 via a Daule - Plaza

INTEQUIN, Apartado 17-04-10455

Guayaquil - Ecuador

Tel.: +593-4 2160170 ext. 2207

Fax: +593-2 3961201

Cel.: +593 -9 99447340

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BELICE

ANIMAL FARM & DEPOT

San Antonio Road, Orange Walk Town, Belice.

Tel: (501) 6328414

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Las buenas prácticas de fabricación (BPF) o normas de correcta fabricación (NCF) ―en inglés good manufacturing practice (GMP)― son aplicables a las operaciones de fabricación de medicamentos, cosméticos, productos médicos, alimentos y drogas, en sus formas definitivas de venta al público incluyendo los procesos a gran escala en hospitales y la preparación de suministros para el uso de ensayos clínicos para el caso de los medicamentos.

Se encuentran incluidas dentro del concepto de garantía de calidad y constituyen el factor que asegura que los productos se fabriquen de forma uniforme y controlada, de acuerdo con las normas de calidad adecuadas al uso que se pretende dar a los productos y conforme a las condiciones exigidas para su comercialización. Las reglamentaciones que rigen las NCF tienen por objeto principal disminuir los riesgos inherentes a toda producción farmacéutica.

Los riesgos existentes son esencialmente de dos tipos: contaminación (en particular de contaminantes inesperados) y mezclas (confusión).

Índice

  • 1 Exigencias de las normas NCF
  • 2 Las normas NCF en cosmética
  • 3 Las BPM o GMP en la Industria Alimenticia
  • 4 Referencias
  • 5 Enlaces externos

Exigencias de las normas NCF

  • Los equipos deben estar calificados y los procesos validados.
  • Que se cuenten con los recursos necesarios para la correcta elaboración de los medicamentos:
    • Personal capacitado y apropiadamente cualificado para realizar los controles del proceso.
    • Instalaciones y espacios adecuados.
    • Servicios y equipamientos apropiados.
    • Rótulos, envases y materiales apropiados.
    • Instrucciones y procedimientos aprobados.
    • Transporte y depósito apropiados.
  • Que los procedimientos (SOP) se redacten en un lenguaje claro e inequívoco, y que sean específicamente aplicables a los medios de producción disponibles.
  • Que se mantengan registros (en forma manual o electrónica) durante la fabricación, para demostrar que todas las operaciones exigidas por los procedimientos definidos han sido en realidad efectuados y que la cantidad y calidad del producto son las previstas. Cualquier desviación significativa debe registrarse e investigarse exhaustivamente.
  • Que los registros referentes a la fabricación y distribución, los cuales permiten conocer la historia completa de un lote (batch record), se mantengan de tal forma que sean completos y accesibles.
  • Que el almacenamiento y distribución de los productos sean adecuados para reducir al mínimo cualquier riesgo de disminución de la calidad.
  • Que se establezca un sistema que permita retirar cualquier producto, sea en la etapa de distribución o de venta.
  • Que se estudie toda reclamación contra un producto ya comercializado y, también, que se investiguen las causas de los defectos de calidad y se adopten medidas apropiadas con respecto a los productos defectuosos para prevenir que los defectos se repitan.
  • Existen legislaciones que regulan la aplicación de algunas de estas prácticas. En Europa, por ejemplo, están reguladas por el Reglamento Europeo 852/2004 y el Reglamento Europeo 853/2004.2

Desde 1999, también existen las normas de correcta fabricación para fármacos y aditivos. Por la Conferencia Internacional de armonización (ICH), las NCF se aplican en los países signatarios de la ICH (la Unión Europea, Japón y Estados Unidos) y en otros países (por ejemplo, Australia o Canadá) que adopten las normas ICH para la fabricación de materias primas.

Las normas NCF en cosmética

En Europa, el cumplimiento de las “normas de correcta fabricación” es obligatorio según el Reglamento 1223/2009. Cuando cuenten con la homologación ISO 22716, se supondrá que los fabricantes cumplen dichas normas.

La norma ISO 22716 ofrece una guía para la gestión de los recursos humanos, técnicos y administrativos que pueden afectar a la calidad de un producto cosmético. La norma contempla los pasos que van desde la recepción de las materias primas hasta su expedición.3

Las BPM o GMP en la Industria Alimenticia

Las Buenas Practicas de Manufactura en la Industria Alimenticia son una serie de practicas y procedimientos básicos de uso obligatorio para las empresas en donde se reciban, fraccionen , procesen o envasen alimentos con el fin de obtener una alimento inocuo. Con la implementación de las BPM se generan barreras para impedir la contaminación de los alimentos como por ejemplo: un manejo integral de plagas, la puesta en marcha de un programa POES de limpieza y desinfección de equipos y superficies. El cuidado de la higiene y salud personal,usar uñas cortas limpias y sin esmalte,la prohibición del uso de elementos personales, un correcto lavado lavado manos antes de elaborar , luego de ir al baño y después de cada interrupción, el uso de ropa adecuada exclusiva para la elaboración de alimentos el cabello recogido y con cofia. El control de contaminaciones cruzadas al momento de la manipulación de alimentos y del almacenado de los mismos. El registro y la verificación de todos los aspectos son de vital importancia para identificar posibles riesgos y adoptar medidas correctivas.

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